Tropikamid RPH 1% očné kvapky, roztok

Čo je Tropikamid RPH a na čo sa používa

Tropikamid RPH je liek, ktorý patrí do triedy mydriatických a cykloplegických anticholinergík, používaný na diagnostické účely na vyvolanie mydriázy a cykloplegie alebo terapeuticky na liečenie už zavedených synechií.

Skôr ako použijete Tropicamid RPH

Nepoužívajte Tropicamid RPH

keď ste alergický (precitlivený) na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek Tropicamidu RPH.
keď ste alergický (precitlivený) na kyselinu tropickú alebo na iné podobné látky
ak máte hypertrofiu prostaty, paralytický ileus alebo pylorickú stenózu
ak máte glaukóm s úzkym uhlom alebo ste náchylní na ochorenie
ak ho potrebujete podať dieťaťu do 7 rokov, aby ste dostali cykloplegiu
v prvom trimestri tehotenstva

Buďte zvlášť opatrný pri používaní Tropicamide RPH

ak máte ochorenie, ktoré sa prejavuje zvýšením srdcovej frekvencie (tyreotoxikóza, zlyhanie srdca atď.)
ak máte srdcovú ischémiu alebo vysoký krvný tlak
keď ho potrebujete podať dieťaťu alebo staršej osobe (nad 65 rokov)

Užívanie iných liekov

Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali ešte iné lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, oznámte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Po možnej systémovej absorpcii tropikamidu po oftalmologickom podaní môže dôjsť k zosilneniu parasympatolytických účinkov iných súčasne podávaných liekov: amantadín, memantín, niektoré antihistaminiká, neuroleptiká (butyrofenóny, fenotiazíny), tricyklické antidepresíva, klozapín, dis. Podávanie IMAO môže podporovať parasympatolytické účinky. Znížená pohyblivosť tráviaceho traktu môže ovplyvniť absorpciu iných liekov. Parasympatolytiká môžu znižovať účinnosť sublingválne podávaných dusičnanov, pretože spôsobujú sucho v ústach.

Tehotenstvo a dojčenie

Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Ak ste tehotná alebo si myslíte, že by ste mohli byť tehotná, poraďte sa so svojím lekárom skôr, ako začnete užívať akýkoľvek liek.

Ak dojčíte, poraďte sa so svojím lekárom skôr, ako začnete užívať akýkoľvek liek.

Vedenie vozidla a obsluha strojov

Pretože liek ovplyvňuje schopnosť prispôsobiť sa a rozšíriť dúhovku, schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje je ovplyvnená počas celej jej životnosti.

Dôležité informácie o niektorých zložkách Tropicamide RPH

Liek obsahuje benzalkóniumchlorid. Môže to spôsobiť podráždenie očí. Je potrebné zabrániť kontaktu s mäkkými kontaktnými šošovkami, pretože by to mohlo spôsobiť zmenu farby. Kontaktné šošovky by sa mali pred podaním vybrať a je možné ich vymeniť najmenej za 15 minút.

Ako sa používa tropikamid RPH

Vždy používajte Tropicamid RPH presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Zvyčajná dávka je 1 - 2 kvapky tropikamidu RPH 1%, podaného do spojovkového vaku, 15 - 20 minút pred vyšetrením.

Zvyčajná dávka sú 1 - 2 kvapky Tropicamide RPH 1%, podávanie je možné opakovať po 5 minútach. Na predĺženie účinku sa odporúča podať ďalšiu kvapku po 20 - 30 minútach.

Spôsob podávania:

Na obmedzenie systémovej absorpcie a vedľajších účinkov sa odporúča vyhnúť sa opakovanému podávaniu a po podaní ľahkému zatváraniu očných viečok a oklúzii nasolakrimálneho potrubia. Aby sa zabránilo kontaminácii aplikátora a roztoku, musí sa zabrániť kontaktu s viečkami, susednými povrchmi alebo inými povrchmi. Injekčná liekovka má byť medzi jednotlivými aplikáciami uzavretá.

Ak použijete viac tropikamid RPH, ako máte

Ak náhodne použijete viac Tropicamide RPH, ako si máte oči umyť veľkým množstvom vody. Ak ste roztok náhodne prehltli, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.

Ak zabudnete použiť Tropicamide RPH

Ak zabudnete použiť Tropicamide RPH, použite ho hneď, ako si spomeniete. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj Tropicamid RPH môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Hlásené nežiaduce reakcie sú dôsledky blokády muskarínových receptorov a v prípade vysokých dávok nikotínových receptorov:

xerostómia s poruchami prehĺtania a smädom

xerodermia a prechodná hyperémia tváre, zriedka spojená s pálením alebo pichaním prechodná bradykardia nasledovaná palpitáciami s palpitáciami a arytmiou

znížený tonus a pohyblivosť čriev spojené s nadúvaním a zápchou brucha ťažké močenie stimulácia dýchacích funkcií palpebrálna hyperémia reakcie z precitlivenosti prejavujúce sa hyperémiou a opuchom tváre, jazyka a pier, ťažkým dýchaním a makulopapulárnou vyrážkou a môžu viesť až do anestézie. • halucinácie, zmätenosť, nepokoj (najmä u detí a starších ľudí).

Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Ako uchovávať Tropicamid RPH

Uchovávajte mimo dosahu a dohľadu detí. Uchovávajte pri teplote do 25 ° C v pôvodnom obale.

Nepoužívajte Tropicamide RPH po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nepoužívajte Tropicamid RPH dlhšie ako 28 dní po prvom otvorení injekčnej liekovky. Nepoužívajte Tropicamid RPH, ak spozorujete zmenu farby alebo pevné častice. Lieky sa nesmú likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ktoré už nepotrebujete. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Viac informácií

Čo obsahuje tropikamid RPH

Liečivo je tropikamid. 100 ml očných kvapiek, roztok, obsahuje 1 g tropikamidu.
Ďalšie zložky sú: chlorid sodný, dihydrát edetátu sodného, benzalkóniumchlorid, kyselina chlorovodíková, čistená voda.

Ako vyzerá Tropicamide RPH a obsah balenia

Tropikamid RPH je číry, bezfarebný roztok bez častíc. Liek je balený v škatuliach s jednou HDPE fľašou s HDPE kvapkadlom, uzavretý HDPE viečkom s 10 ml očné kvapky, roztok.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

S C. ROMPHARM COMPANY SRL. Strada Eroilor č. 1A, Otopeni, Ilfov, Rumunsko

Ak potrebujete ďalšie informácie o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii.

Tento prospekt bol schválený v auguste 2006.