Sarkóm

Rozmanitosť rakoviny, ktorá sa vyvíja v dôsledku spojivového tkaniva.

Sarkómy sú zriedkavé malignity a vyskytujú sa hlavne u mladých jedincov, vrátane detí, charakterizovaných ich tendenciou napadnúť susedné tkanivá, šíriť sa na diaľku cez metastázy a rýchlo sa rozvíjať.

Existujú dva typy sarkómu.

Bežné sarkómy spojivového tkaniva - rakovinové nádory, ktoré sa vyvíjajú na podporných tkanivách. Vyskytujú sa najčastejšie v spojivkových tokoch končatín, v oblasti za pobrušnicou a v koži. Liečba spočíva v chirurgickej ablácii, rádioterapii a chemoterapii.

Špecializované sarkómy spojivového tkaniva - sú nádory vyvinuté na úkor rôznych spojivových tkanív, ich štruktúra sa podobá štruktúre tkaniva, z ktorého sa narodili.

Angiosarkómy sa vyvíjajú z vaskulárnych prvkov.

Corulosarcomas sú nádory chrupavky.

Leiomyosarkómy sa vyvíjajú z buniek hladkého svalstva (z maternice, zažívacieho traktu).

Liposarkómy sa vyvíjajú z tukových buniek, sú to nádory, ktoré sa vyvíjajú hlavne lokálne.

Osteosarkómy sa vyvíjajú z kostného tkaniva, najčastejšie sa nachádzajú v dolných končatinách.

Rabdomyosarkómy sa vyvíjajú z priečne pruhovaných svalových vlákien.

Kaposiho sarkóm sa vyvíja na endotelových bunkách, krvných cievach a dermálnych fibroblastoch. V súčasnosti postihuje hlavne ľudí s AIDS.

Príznaky sú veľmi rozmanité, pretože závisia nielen od presného typu sarkómu, ale aj od oblasti tela alebo postihnutého orgánu. Nádory sú mimoriadne virulentné, ich liečba (chirurgická ablácia, rádioterapia, chemoterapia) má často obmedzenú účinnosť. Existuje však veľa výnimiek: niektoré kožné sarkómy sa uspokojivo liečia chirurgickou abláciou.