Rozhovor s odborníkom Čo príde po šoku

Detské centrum v Mníchove je špecializovaná sociálna pediatrická klinika špecializujúca sa na včasné odhalenie a liečbu detí a dospievajúcich so zdravotným postihnutím alebo vývinovými poruchami. Eltern.de hovoril s vedúcim detského centra profesorom Dr. Hubertus von Voss.

detskom centre

Rozhovor s Prof. Dr. Hubertus von Voss

Profesor Dr. Hubertus von Voß je lekárskym riaditeľom detského centra v Mníchove od roku 1990. Detské centrum je špecializovaná klinika sociálnej pediatrie. Od kojencov po mladých dospelých: pacienti pochádzajú z celého Nemecka, niekedy dokonca zo zahraničia. Prof. von Voß je tiež katedrou sociálnej pediatrie a dospievajúcej medicíny na Univerzite Ludwiga Maximiliána v Mníchove.

Čo je zvláštne na detskom centre?
V detskom centre chceme čo najdlhšie sprevádzať postihnuté rodiny, aby sme mohli sledovať vývoj detí a rodín. Rodičia by mali byť schopní prijať svoje deti také, aké sú. Máme na ne čas a počúvame ich. Ak chcete vyriešiť niektoré problémy, potrebujete dôveru, a tá musí byť stanovená najskôr. Nemá zmysel posielať deti z Hinzu do Kunzu. Takto sa vytvára iba mätúci zmätok. Rodičom nikto nevysvetľuje, čo sa to vlastne s ich dieťaťom deje. A to je naša práca: dať rodičom jasne najavo, čo ich dieťa má a ako mu môžete najlepšie pomôcť. Preto sa o rodičov a ich dieťa stará lekár a psychológ.

Čo myslíte pod pojmom zdravotné postihnutie?
Postihnutie vzniká hlavne reakciami okolia, vďaka ktorým majú rodičia a dieťa pocit, že sú postihnutí. A samozrejme je to aj v určitom zmysle: ak má dieťa spastické ochrnutie, nemôže vyliezť na strom ako iné deti. Bráni sa v niečom urobiť, dosiahnuť cieľ, a tak sa to musí oznámiť rodičom. Je pre mňa dôležité ukázať rodičom, kde majú deti možnosti rozvoja a nie to, čo nemôžu robiť.

Ako reagujú rodičia, keď zistia, že ich dieťa je zdravotne postihnuté?
Pre rodičov je to spočiatku veľký šok. Priali ste si zdravé dieťa a teraz sa dozvedáte, že vaše dieťa nie je ako iné deti. Rodina, v ktorej žije postihnuté dieťa, musí úplne zmeniť svoje životné plány. Je to pre nich veľká záťaž. Dá sa dokonca povedať, že postihnuté dieťa robí z celej rodiny jednu postihnutú rodinu. Rodičia si veľmi rýchlo kladú otázky o budúcnosti: „Čo sa stane s mojím dieťaťom?“, „Môže moje dieťa chodiť do školy?“. A v niektorých prípadoch musíme rodičom povedať, že to nemusí byť možné. Najväčší strach rodičov je: "Čo sa stane s našim dieťaťom, keď už nebudeme nažive? Kto sa o naše dieťa postará a kto ho bude stále milovať?"

Už ste niekedy zažili rodičov, ktorí mali ťažkosti s adopciou dieťaťa?
Áno. Veľmi málo rodičov sa odvráti od svojho dieťaťa, ale sú. Myslím si, že všetci rodičia majú tiež právo na neprijatie. Potom existujú dôvody, prečo to nefunguje, a potom je lepšie, keď sa o toto dieťa starajú iní.

Ako pomáhate rodičom nájsť spôsob, ako spoznať svoje dieťa?
Ak ste stratili svoje dieťa duchovne a emocionálne, je dlhý proces znovu ho nájsť. Nemali by ste na svojich rodičov tlačiť, musíte im dať čas. Ale cieľom je samozrejme opäť urobiť z dieťaťa dieťa rodičov a naopak. Niekedy stačí rodičom povedať, že sa im s dieťaťom darí.

Partnerstvo často trpí touto záťažou. Môžeš pomôcť?
Áno. Pokiaľ sú rodičia a ich dieťa s nami, môžeme im ponúknuť pomoc pri riešení krízových situácií. A ak nemôžeme pomôcť, potom vieme, kde nájsť odborníkov, ktorí nám môžu pomôcť: rodinní terapeuti, manželské poradne.

Akú pomoc poskytujú rodičom v každodennom živote?
Situácia doma je veľmi odlišná od situácie v našom detskom centre. Poďme sa teda najskôr pozrieť na to, ako vyzerá denný režim v rodine: Kedy dieťa vstáva? Čo sa stane s jedlom? Čo robí dieťa vo voľnom čase? Ako postupujú rodičia so svojím dieťaťom? Z toho vidíme, ako rodičia vychádzajú so svojim dieťaťom, či už sú príliš náročné alebo príliš náročné. Potom diskutujeme o každodennej rutine a môžeme vám veľmi konkrétne pomôcť.

Ako vyzerá terapia?
V terapii sme si stanovili prvé ciele: Ak dieťa nevie chodiť, najskôr sa pozrime, či vôbec dokáže sedieť. Ak nemôže sedieť, prvým cieľom je prinútiť ho sedieť, pretože všetko sa na sebe zakladá; prichádza jeden míľnik za druhým. Ak nedosahujeme stanovené ciele, koncepty terapie sa kontrolujú a menia. Vývoj je koniec koncov dynamický proces, ktorému sa musíte opakovane prispôsobovať. Veľmi dôležité: rodičia sú partnermi pri liečbe a zohrávajú rozhodujúcu úlohu.

Čo je cieľom vašej práce?
Nie sme liečitelia. Môžeme však zmierniť. Spoločnosť nemôžeme zmeniť, ale môžeme sa pokúsiť zvýšiť akceptáciu postihnutého dieťaťa v rodine a v spoločnosti. Problém je v tom, že žijeme v spoločnosti, kde hrá veľkú rolu úspech. Postihnutí ľudia to často nemôžu napraviť. Na druhej strane si myslím, že najmä títo ľudia sú často veľmi úspešní v tom, čo si predsavzali. A to musíme podporovať. A: každé dieťa so zdravotným postihnutím je súčasťou tvorenia. A preto ho môžete milovať.