fosfolipid

»Sekcia: Choroby a choroby

»Sekcia Choroby

. združujú skupinu chorôb, ktoré majú spoločné nesprávny metabolizmus určitých lipidov s ich hromadením v rôznych orgánoch. Táto choroba je dedičná a je jej súčasťou. jedna z foriem Niemann-Pickovej choroby, ktoré sú smrteľné v rôznom čase (niekoľko mesiacov až desaťročí). Príčiny a rizikové faktory Formuláre A a B. v dôsledku podobnej etiopatogenézy a sú zoskupené ako nedostatok kyslej sfingomyelinázy. Tento lyzozomálny enzým kódovaný génmi na chromozóme 11 pôsobí na štiepenie sfingomyelínu.

»Sekcia: Choroby a choroby

Anti syndrómfosfolipidic je stav, ktorý sa klinicky prejavuje opakujúcou sa venóznou alebo arteriálnou trombózou a potratom. Medzi charakteristické laboratórne abnormality patrí trvalo vysoká hladina protilátok proti fosfolipidmembránové aniónové látky (antikardiolipín, antifosfatidylserín) a súvisiace plazmatické proteíny, predovšetkým beta-2 glykoproteín I (apolipoproteín H) alebo dôkazy o cirkulujúcom antikoagulante. Pre tento syndróm sa používa niekoľko výrazov. Niektoré synonymá môžu viesť k zámene. . anti syndrómfosfolipidic nevykazuje žiadne príznaky iného .

»Sekcia: Choroby a choroby

. sa môžu vyskytnúť spontánne alebo po úraze alebo po lekárskych a zubných zákrokoch. Normálny proces zrážania závisí od úlohy rôznych proteínov v krvi. Koagulopatia môže byť spôsobená. trombocyty môžu spôsobiť buď trombózu alebo nadmerné krvácanie), zlú funkciu krvných doštičiek alebo oboje. Poruchy zrážania možno získať alebo zdediť. Všeobecne najbežnejšie príčiny. nadmerne s ochorením pečene warfarínom alebo heparínom (nedostatočná tvorba faktorov zrážania). Abnormality krvných doštičiek Nízky počet krvných doštičiek pri kvantitatívnych poruchách, ako je napríklad produkt.

»Sekcia: Choroby a choroby

. zlato alebo polychróm. Biochemicky sú to guľôčky hemoglobínu alebo kryštály cholesterolu, ale nie sú spojené s hypercholesterolémiou. Sklovec v blízkosti týchto zákalu je skvapalnený a zdegenerovaný. vápnik, hydroxyfosforečnan vápenatý a šťavelan vápenatý), kryštály fosfolipidje komplexná a mukopolysacharidová kyselina. Liečba pozostávajúca z vitrektómie sa vykonáva v prípadoch, keď hyalóza asteroidov v pokročilých a bilaterálnych štádiách výrazne znižuje ostrosť zraku.

»Sekcia: Choroby a choroby

. Tehotenstvo (hyperemesis gravidarium) je ťažká forma rannej nevoľnosti. Hypereméza sa považuje za zriedkavú komplikáciu tehotenstva, ale pretože tehotenstvo a zvracanie existujú súčasne, neexistuje správna diagnóza medzi ranným zvracaním a hyperemézou. Trpí asi 0,3 - 2,0% žien. a nesprávne liečené môžu spôsobiť chudnutie, dehydratáciu, nedostatok výživy, emočný stres, metabolické nerovnováhy, ťažkosti s každodennou fyzickou aktivitou, halucinácie. Niektoré ženy schudnú až 20% svojej hmotnosti. Mnohí trpia .

»Sekcia: Choroby a choroby

. nekontrolovaný diabetes, obezita a sedavé návyky, ktoré prevládajú najmä v priemyselných spoločnostiach ako v zaostalých krajinách. Hypertriglyceridémia je rizikovým faktorom pre srdcové choroby. gén lipoproteínovej lipázy - LPL alebo jeho kofaktor, apolipoproteín CII. Tieto mutácie nepredstavujú zvýšené riziko aterosklerotického ochorenia v dôsledku vysokej hladiny triglyceridov. Pretože chylomikróny. črevo. Potom sa reesterifikujú a kombinujú s apolipoproteínmi a fosfolipidformujú chylomikróny. Chylomikróny vstupujú na pla.

»Sekcia: Choroby a choroby

. stimulované ku kontrakcii mnohými faktormi, najmä jedlom, ktoré tlačia žlč do žlčových ciest. Všeobecne platí, že medzi jedlami sa žlčník postupne plní žlčou. vykonané vyšetrovanie. Zvyčajne sa nenachádzajú polypy, kamene alebo žlčové kamene.Laparoskopická cholecystektómia - odstránenie žlčníka je liečbou dyskinézy žlčníka. Niektorí pacienti môžu. sa za normálnych okolností stáva roztokom tvorením blistrov s fosfolipide (hlavne lecitín) alebo zmiešané mycélium so žlčovými soľami a fosfolipide.Keď je percento cholesterolu, a fosfolipids .

»Sekcia: Choroby a choroby

. zloženie lopty. Žlčové kyseliny, lecitín a fosfolipidpomáhajú udržiavať rozpustnosť cholesterolu v žlči. Faktory sú poruchy motility žlčníka, stagnácie žlče a obsahu žlče. ženy. U detí je prítomnosť kameňov spojená s vrodenými chybami, malformáciami žlčníka alebo chorobami. Príznaky a príznaky Žlčové kamene sa vo veľkej väčšine prípadov neprejavujú klinicky a ani sa neprejavujú. pigmentácia je vyššia u pacientov s určitými chorobami (cirhóza pečene, infekcie žlčových ciest, kosáčikovité bunky), ktoré vedú k tvorbe.

»Sekcia: Choroby a choroby

. príznaky závažnej dysfunkcie pečene. Autoimunitná hepatitída sa vyskytuje hlavne u žien - 70% - vo veku od 15 do 40 rokov. Pojem „lupus hepatitída“ bol. Liečba je účinná, ak sa začne včas v priebehu vývoja ochorenia. Autoimunitná hepatitída môže byť zvyčajne terapeuticky kontrolovaná, pričom štúdie ukazujú trvalú odpoveď tela na. neznáma, považuje sa za spúšťacie faktory: genetické, vírusové infekcie (hepatitída A, B, infekcia Epstein-Barrom) a chemické látky (interferón, melatonín, alfa-metyldopa, oxyfenizatín, nitrofurantoín.

»Sekcia: Choroby a choroby

. po období plynatosti a plynatosti. Ak je prístroj nainštalovaný akútne, možno zistiť jeho zrážací faktor: horné zažívacie krvácanie, konzumácia alkoholu, infekcie alebo trombóza žíl. výmena iónov vodíka a draslíka - v mozgu excitáciou objemových receptorov, nadmerná sekrécia antidiuretického hormónu, ktorý je chorou pečeňou metabolizovaný iba čiastočne - výsledná retencia hydrosalínu je procesom sebestačným z dôvodu akumulácie vody a sodíka. zahŕňajú: - cirhóza pečene je najčastejšou príčinou - novotvar: metastázy perita.

»Sekcia: Choroby a choroby

. zastúpené cholesterolom a triglyceridmi. Prevažná väčšina kardiovaskulárnych chorôb je spôsobená poruchami lipidového metabolizmu zmenami buď v čistých lipidoch alebo lipoproteínoch. Lipoproteíny sú tvorené hydrofóbnym jadrom. a triglyceridy) a hydrofilný povlak obsahujúci apoproteíny, fosfolipidJe to tiež neesterifikovaný cholesterol. Dajú sa rozdeliť do 4 skupín: 1. Chylomicrons; 2. VLDL (lipoproteín s veľmi nízkou hustotou); . hyperlipoproteinémia 1. Hyperlipoproteinémia typu I alebo familiárna hyperchylomikronémia.

»Sekcia: Choroby a choroby

. sú vystavené najvyšším rizikám. Ďalším dôležitým spôsobom infekcie je sexuálne správanie. Výskyt akútnej infekcie HCV sa v poslednej dobe znížil. Chronická infekcia pečene a chronická aktívna hepatitída sú pomaly progresívne ochorenia a spôsobujú závažnú chorobnosť u 30% infikovaných ľudí. Kožné príznaky alebo prejavy. dôležité pri klinickom ochorení. Extrahepatálne prejavy vírusovej hepatitídy C sú početné. Najčastejšie a najviac súvisiace s HCV sú zmiešané kryoglobulíny s neurologickými komplikáciami a obličkami. verejné zdravie maj.

»Sekcia: Choroby a choroby

. sa kladie potrebný význam. Ich hlavnou úlohou je katabolizmus veľmi dlhých reťazcov, ale aj rozvetvených mastných kyselín, polyamínov a v biosyntéze plazmalogénov.-fosfolipidJe nevyhnutný s rozhodujúcou úlohou pri normálnom fungovaní mozgu a pľúc. Ľudia postihnutí Zellwegerovým syndrómom v dôsledku mutácie v normálnom géne majú a. orgánov. Okrem toho majú postihnutí jedinci nedostatočné hladiny plazmalogénov logo CNRS logo INIST fosfolipide-éterická bunková membrána. [6] Pozor! Nezamieňajte Zellwegerov syndróm so spektrom.

»Sekcia: Choroby a choroby

. aglomerácia krvných doštičiek a fibrín. Trombóza má dva často smrteľné následky: infarkt myokardu a ischemická cievna mozgová príhoda, choroby, ktoré patria k hlavným príčinám smrti. Odtiaľto . trombocytov a fibrínový trombus môžu tiež obsahovať červené krvinky, fosfolipidje to aj vápnik. Trombus môže byť odvádzaný krvnou cestou a zastaví sa, keď je krvná cieva prázdna. povrchové) - odtiaľ môžu migrovať do pľúcneho obehu (pľúcny tromboembolizmus) arteriálna trombóza - v srdci sa tvoria tromby (s fibriláciou predsiení, umelými chlopňami.

»Sekcia: Choroby a choroby

. difúzne ochorenie pľúc charakterizované akumuláciou amorfného lipoproteínového materiálu (pozostávajúceho z fosfolipidSú to tiež apoproteíny povrchovo aktívneho činidla), ktoré pozitívne farbí PAS (kyselina periodická-Schiff) a nemení pľúcnu architektúru. riziko vzniku alveolárnej proteinózy. Hlavnou príčinou ochorenia je nedostatočná funkcia GM-CSF (faktor stimulujúci kolónie granulocytov a makrofágov), faktor potrebný pri vývoji určitých imunitných buniek, bez ktorých alveoly nie sú. autoimunitné a dedičné. Vo forme.

»Sekcia: Choroby a choroby

. Dyslipidémie sú abnormality v metabolizme lipoproteínov, vrátane nadprodukcie a nedostatku lipoproteínov. Môžu sa prejaviť jedným z nasledujúcich stavov: hypercholesterolémia, hypertriglyceridémia a hyper-LDL alebo znížený HDL. . bunkové apos. Hlavné sú cholesterol, triglyceridy a fosfolipidoni. Cholesterol je nevyhnutný pre rast a vývoj buniek. Môže sa získať z potravy alebo syntetizovať pomocou. lipidových a proteínových molekúl. Bielkoviny nazývané apolipoproteíny zaberajú povrch lipoproteínov. Slúžia ako rozhranie medzi vodným prostredím.

»Sekcia: Choroby a choroby

. prenáša sa kontaktom s krvou alebo telesnými tekutinami pacientov - rovnaký spôsob prenosu ako v prípade vírusu ľudskej imunodeficiencie (HIV), ktorý spôsobuje AIDS. . 15 rokov a pri izbovej teplote 6 mesiacov. Vírusový genóm pozostáva z kruhovej dvojvláknovej DNA, ktorá kóduje štyri gény: kódujúce S pre pneumatiku. histológia naznačuje chronickú neaktívnu hepatitídu, cirhózu alebo hepatocelulárny karcinóm. Vývoj chronickej infekcie je v etapách, ktoré sú charakterizované imunitnou toleranciou a nasledujú imunologické rozpoznávanie a iniciácia. virálny, po.

»Sekcia: Choroby a choroby

. so subakútnou horúčkou, hepatomegáliou, leukocytózou, žltačkou, koagulopatiami a prejavmi portálnej hypertenzie: krvácanie z varixov. Mierne formy alkoholickej hepatitídy však nespôsobujú príznaky. Alkoholická hepatitída zvyčajne progreduje. pentoxifylín. Propyltiouracil priniesol určité výsledky pri zlepšovaní metabolickej dysfunkcie, ale ešte nie je úplne prijatý. Antioxidačné lieky so silymarínom, vitamínom A a E nie sú dokázané. znížený NADH. Pretože NAD je potrebný na oxidáciu tukov, jeho nedostatok inhibuje oxidáciu mastných kyselín a spôsobuje ich hromadenie v pečeni.

»Sekcia: Choroby a choroby

. zdedené, zarobené alebo zmiešané. Dedičné trombofílie sú abnormality v génoch zodpovedných za tvorbu proteínov zrážania. Získané trombofílie sú spôsobené vysokou hladinou určitých látok zrážajúcich krv alebo špeciálnych proteínov nazývaných protilátky. Medzi najčastejšie dedičné trombofílie patrí Leidenov faktor V (asymptomatický stav, ktorý zvyšuje riziko trombózy) a mutácie v protrombínovom géne, ako aj známy nedostatok proteínu C, S alebo antitrombínu.

»Sekcia: Choroby a choroby

. od prvých mesiacov života kvôli nedostatku lipidov a vitamínov rozpustných v tukoch. Pri abetalipoproteinémii je ovplyvnených niekoľko orgánov a systémov, ako sú: gastrointestinálny trakt. recesívne, je potrebné zasiahnuť oba gény podieľajúce sa na produkcii choroby. V prípade sobášov kosangvinov sa zistilo, že je vyšší výskyt choroby. Tých. mikrozomálny prenos triglyceridov “(MTP). Abetalipoproteinémia spočíva v abnormalitách génu, ktorý syntetizuje MTP. Gén, ktorý drží informáciu .

»Sekcia: Choroby a choroby

. Warty endokarditída je najcharakteristickejším srdcovým prejavom autoimunitného systémového lupus erythematosus. Libman a Sacks najskôr zverejnili popis týchto bradavičnatých rastlín. muriformné aglomerácie bradavíc na ventrikulárnom povrchu zadného mitrálneho cípu, často s adhéziou mitrálnych hrbolčekov a povrazcov na nástenný endomyokard. Lézie typicky pozostávajú z akumulácie imunitných komplexov a mononukleárnych buniek. Pri echokardiografickom zobrazovaní nie je patologický stav vždy rozpoznaný. So zavedením steroidnej terapie pre lu.

»Sekcia: Choroby a choroby

. najmä anémia. Typy anémie u detí V závislosti od ich hlavných patofyziologických mechanizmov môžu byť anémie: A. Anémie s nízkou tvorbou erytrocytov a hemoglobínu: 1. Anémie cez. blastická: akútne alebo chronické leukémie b) medulárne metastázy v neuroblastóme B. Anémie spôsobené nadmernou stratou erytrocytov a hemoglobínu: akútne posthemoragické anémie spôsobené hemoragickou stratou. dedičná, dedičná eliptocytóza, dedičná stomatocytóza, zmeny fosfolipida dedičné nedostatky ATPázy. b) Cez abnormality metabolizmu er.

»Sekcia: Choroby a choroby

. primárna alebo sekundárna forma v novotvaru, najmä pri myeloidnej leukémii, pľúcnych infekciách alebo vystavení prachu a chemikáliám. Uznávajú sa aj zriedkavé rodinné formy. niektoré prípady. Aj keď príčina alveolárnej proteinózy zostáva skrytá, porozumenie chorobe pochádza z občasného pozorovania nedostatku rastového faktora, známeho ako stimulačný faktor kolónií granulocytov. v alveolárnom lúmene. 90% povrchovo aktívnej látky je prevažne lipidové fosfolipidic a 10% je tvorených bielkovinami. Bielkoviny A, B, C, D prispievajú k aktívnym povrchovým vlastnostiam .

»Sekcia: Choroby a choroby

. je dedičné vrodené ochorenie spojené s X. Príčinou ochorenia je syntéza v malom množstve alebo s kvalitatívnou alteráciou antihemofilného globulínu A alebo B. From. hemofília typu B. V etiopatogenéze ochorenia je inkriminovaný nedostatok faktora VIII: VIII C, ktorý aktivuje samotnú koaguláciu; VIII R - WF (Willebrand) a VIII RA (antigén). Predstavujú dve základné frakcie: vysokú molekulovú hmotnosť a vysokú molekulovú hmotnosť (faktor VIII C). 60% prípadov. VIII spolu so substrátom sa koncentrujú na a .

»Sekcia: Choroby a choroby

. lupus. Pomerne častou formou získanej hypoprotrombinémie je nedostatok vitamínu K. Úroveň prokoagulačných faktorov závislých od vitamínu K. (faktor VII, IX, X) a antikoagulačných faktorov. ako pri predávkovaní warfarínom. Pri autoimunitných ochoreniach je liečba imunosupresívna. Ak je lupus erythematosus spojený s liečbou steroidmi, intravenóznym imunoglobulínom, zmrazenou plazmou alebo azatioprínom. faktorom Xa za vzniku trombínu, aktívnej sérovej proteázy. Proteolytická reakcia prebieha na povrchu fosfolipidica krvných doštičiek a vyžaduje c.