Atrofia optického nervu

. vo veku 2 rokov lekár povedal, že je bledý za očami a myslel si, že je to samotný nerv, takže ho má atrofia nerv Očný v oboch očiach si odvtedy zlepšil zrak. Bolo nám povedané, že vidí asi 50% z každého z nich. a skenujte práve teraz, je dôvod sa obávať?

»Sekcia: Choroby a choroby

Vrodené anomálie nerv optický zahŕňajú: typický papilárny coloboma atypický papilárny colobom colobomatous jamky syndróm svlačia papilárna dysverzia vrodený kužeľ atrofia chorioretinal v sektore papilárnej aplázie megalopapilárna papilárna hypoplázia. disk sa javí ako veľký, často zvisle ovalizovaný. Klinický obraz závisí od veľkosti kolobómu a možného spojenia s inými očnými abnormalitami, dominuje však hlavne zúženie. (95%) spočívajúci v nedostatku látky na povrchu hlavy .

»Sekcia: Choroby a choroby

. „Choroba bez pulzu.“ Na rozdiel od koarktácie aorty, pri syndróme aortálneho oblúka pulz v radiáloch chýba a je prítomný vo stehenných kostiach („reverzná koarktácia“). Syndróm aortálneho oblúka. únava a zníženie sily v horných končatinách sprevádzané svalovou atrofiou; príznaky mozgovej ischémie, niekedy jednostranné a prechodné, vrátane amblyopie, afázie, hemiparézy, bolesti hlavy, vertigo, synkopy; rýchly vývoj katarakty; atrofia zrakového nervu; nekróza chrupavky nosovej priehradky; atrofia mäkkých častí tváre; bolesť v masérkach pri žuvaní e.

»Sekcia: Choroby a choroby

neuropatia optickýprejavujúce sa poruchami zraku a niekedy bolesťou, zvýraznenou pohybmi očnej gule. Anatomy Sight je najdôležitejší zmysel. a dosahuje hlboké vrstvy sietnice, kde ju zachytávajú bunky kužeľmi a tyčinkami, ktoré sú prijímajúcimi bunkami. Menia svetlo na elektrické impulzy. bipolárne bunky (primárne neuróny) a tieto ďalšie gangliové bunky (sekundárne neuróny). Axóny gangliových buniek sa zbiehajú a tvoria nerv optický. nerv optický má posteromediálnu cestu do. a riadenie pohybu oc.

»Sekcia: Choroby a choroby

. normálny tok mozgovomiechového moku. Z tohto dôvodu dominuje v klinických príznakoch syndróm intrakraniálnej hypertenzie. Okrem toho na tejto úrovni sú životne dôležité nervové štruktúry, z tejto úrovne sú riadené centrá dýchacích nervov, kardiovaskulárne centrá a mnoho ďalších vegetatívnych funkcií. Kvôli rýchlo sa rozvíjajúcej intrakraniálnej hypertenzii môžu cerebrálne mandle herniovať cez okcipitálny otvor, čo je pre pacienta smrteľné. Zvýšený intrakraniálny tlak nad určitú hodnotu a trvajúci niekoľko dní.

»Sekcia: Choroby a choroby

. Pretrvávanie zvyškov hyaloidného systému je takmer pravidlom u detí narodených predčasne (95%) a zriedkavo u detí narodených v termíne (asi 3%). Body Mittendorf sú pozostatkami systému. nižšie ako zadný pól šošovky. Nespôsobujú poruchy optickýe. Bergmeisterova papila je papilárny výbežok charakterizovaný absenciou fyziologického výkopu, lineárneho tvaru, ktorý sa nachádza pred papilou nerv optický. Skladá sa z vymazaných zvyškov zadnej časti hyaloidnej artérie a gliového tkaniva. Cysty sklovca sú. primitívneho sklovca v tvare u.

»Sekcia: Choroby a choroby

. sfénoidná štrbina zasahujúca k vnútornej stene obežnej dráhy. Okamžité klinické prejavy zahŕňajú: difúznu bolesť zosilnenú podliatinami a opuchom očných viečok. citlivé poruchy v suborbitálnej oblasti. Röntgen lebky je vyšetrením voľby, ktorá určuje diagnózu. V priebehu času môžu nastať komplikácie ako: deformácia očnice, po ktorej nasleduje maxilárna sinusitída, enoftalmia uľahčením penetrácie patogénov do sínusových lézií obsahu očnice (očná guľa, nervy,. .

»Sekcia: Choroby a choroby

Slepota alebo neuropatia optickývýživová alebo toxická príčina zahrnuje skupinu stavov definovaných poškodením zraku v dôsledku získaných lézií nerv optický sekundárne k toxickým látkam a/alebo výživovým nedostatkom. Príčiny týchto stavov sú rôzne, ale všetky majú spoločné znaky. disulfiram (používaný na liečbu alkoholizmu) halogénované hydrochinolóny (lieky na amoebicídne účinky) etambutol a izoniazid (na liečbu tuberkulózy) spolu s antibiotikami ako linezolid a chloramfenikol. Fajčenie je tiež hlavnou príčinou. zhubná anémia s.

»Sekcia: Choroby a choroby

. lézie priehľadného očného média, sietnice, optického nervu alebo kortikálnych centier. Podľa gravitácie sa slepota klasifikuje takto: absolútna slepota - bez vnímania. absencia fixácie, fúzie, blikanie a optokinetické reflexy, normálna stránka očného pozadia. Mentálna slepota je. Syfilis ovplyvňuje centrálny nervový systém, ktorý vedie k atrofia zrakového nervu. Infekčné choroby (záškrt, zápal spojiviek, malomocenstvo, ru.

»Sekcia: Choroby a choroby

Každý nerv optický pozostáva z asi 1,2 milióna axónov, spolu takmer 40% bielej hmoty centrálneho nervového systému. [1] Ak k tomu pripočítame zložitosť vizuálnych dráh a skutočnosť, že zemeguľa. neobvyklé vnímanie dvoch obrazov toho istého objektu (diplopia), slepých alebo svetlých škvŕn v zornom poli (skotómy) alebo dokonca zrakových halucinácií. Preto akýkoľvek očný príznak prinúti lekára podľa potreby vykonať úplné očné vyšetrenie sprevádzané ďalšími zložitejšími očnými testami. .

»Sekcia: Choroby a choroby

. makrozómia (vysoká pôrodná hmotnosť), ťažká extrakcia plodu. Poranenia mäkkých tkanív a) Podliatiny, poranenia kože b) Náplasti Ide o bodavé krvácania do kože nachádzajúcej sa na krku. tvrdé, s priemerom 1-10 cm, s červenofialovými nadložnými odrezkami, priliehajúce k uzlu; uzol je pohyblivý v hlbokých rovinách, bezbolestný. Tieto uzliny sa objavujú v medzilopatkovom priestore, na vonkajších stranách ramien. Nie je to liečené. d) Poranenia pokožky hlavy bosa sérologicky (zlomenina kosti s prasknutím pozdĺžneho sínusu.

»Sekcia: Choroby a choroby

. malígny slzný žliaz Cievne nádory: kapilárny hemangióm kavernózny hemangióm hamartóm hemangiopericytóm lymfangióm Neurálne nádory: nervový glióm optický meningióm neurofibrom plexiformný schwanom mezenchymálne nádory:. očná buľva) poruchy videnia (diplopia, tj. dvojité videnie alebo znížená zraková ostrosť), odchýlky v pupilách (mydriáza alebo mióza). a zadné predĺženie môže spôsobiť kompresívnu neuropatiu nerv optický s viac str.

»Sekcia: Choroby a choroby

. Glaukóm je stav, ktorý koreluje s deštrukciou nerv optický, čo povedie k progresívnej a nezvratnej strate vizuálnej funkcie; zničenie nerv optický je združený. Všeobecne možno glaukóm rozdeliť do dvoch odlišných klinických kategórií: glaukóm s uzavretým uhlom a glaukóm s otvoreným uhlom. Najčastejšie sa začína glaukóm s uzavretým uhlom . optický sa môžu rýchlo vyvinúť, keď sa nasadí vhodná liečba, zrak sa môže zachrániť. Glaukóm s otvoreným uhlom je pomaly progresívna forma ochorenia; očná symptomatológia bytia. na východ.

»Sekcia: Choroby a choroby

. (napríklad - s Klinefelterom alebo mozaikou). Klinický obraz Kožné prejavy Zahŕňajú 4 stupne vývoja1. Vezikulobulózna bulóza. V prvých mesiacoch života má dieťa viac pľuzgierov a uzlíkov s čírym tekutým obsahom, erytém na rukách, nohách a na bokoch trupu, brucha. Aj keď predstavujú počiatočnú fázu, tieto prejavy by boli. koža; 3. Fáza hyperpigmentácie. Koža môže mať škvrny modrej, šedej, hnedej alebo fialovej farby alebo ohraničujúci povrch vo zvlnenej kontúre. Sprevádzajú ho javy.

»Sekcia: Choroby a choroby

neuropatia optickýDedičné ochorenie Leber nazývané tiež vrodená leberovská amauróza alebo neuropatia optickýLeber je genetická choroba, ktorá. bol prvýkrát popísaný ako klinická entita v roku 1871 nemeckým oftalmológom Theodorom Leberom. Prezentoval sa ochorením charakterizovaným. Príznaky sa môžu vyskytnúť iba na jednom oku alebo súčasne na obidvoch očiach. Ak má príznaky iba jedno oko, druhé oko. s brutálnym poklesom zrakovej ostrosti a schopnosťou rozlišovať farby. Táto choroba všeobecne ovplyvňuje víziu čo.

»Sekcia: Choroby a choroby

. a periférny nervový systém (miechové nervy, hlavové nervy a nervové gangliá). (1, 2, 8, 9, 10, 16) Neuropatia Z hľadiska nervového typu. proximálne alebo distálne. Podľa klinického priebehu môžu byť akútne, subakútne alebo chronické neuropatie. (2, 4, 5, 6) Idiopatická neuropatia (z neznámej príčiny) Predstavuje približne a. a najbežnejšou formou tejto neuropatie je syndróm karpálneho tunela. Dedičná neuropatia Charcot-Marie-Toothova choroba je najčastejšou dedičnou chorobou, ktorá ovplyvňuje štruktúru axónov alebo a. že.

»Sekcia: Choroby a choroby

. s recidívou v dlhom pooperačnom časovom intervale. Zriedkavo existujú aj zhubné anaplastické formy. Častejšie sa vyskytujú u žien po 50. roku života. u mužov v akomkoľvek veku, ako aj u detí. Najčastejšie sa meningiómy nachádzajú na povrchu mozgu alebo na spodnej časti lebky. Môžu byť zriedka. Prítomnosť mozgového meningiómu si nevyhnutne nevyžaduje začatie liečby. V prípadoch, keď nespôsobuje príznaky a symptómy, je možné ho iba monitorovať. Etiológia Neznáme. od.

»Sekcia: Choroby a choroby

. a prolaktín. V blízkosti jeho lóže je chiasma optickýAch, miesto, kde sú dva nervy optickýskrížia im cestu v ceste od očí k mozgu. Vďaka svojmu anatomickému umiestneniu môže kraniofaryngióm spôsobiť endokrinné syndrómy (stláčaním hypofýzy), čo sa prejavuje: spomalením rýchlosti rastu u detí oneskorenou pubertou znížením libida a potencie u dospelých. je to blízko nervov optickýi, môžu sa vyskytnúť bolesti hlavy a rozmazané videnie. Diagnóza kraniofaryngiómu je.

»Sekcia: Choroby a choroby

. všetkých rás, ktoré si na území spájajú angióm tváre nerv trigeminálny a ipsilaterálny leptomeningeálny angióm zodpovedajúci lokalizácii angiómu tváre. V kontralaterálnej hemibody angiómu sa syndróm prejavuje kŕčmi a parézou a na kraniálnom rádiografe alebo na počítačovej tomografii mozgu je zvýraznený. embryonálny, prvý stupeň vývoja tepien a žíl hlavy. Ektoderm, ktorý neskôr vytvorí pokožku hornej časti tváre, pokrýva túto časť trubice. ušetrený, ale na postihnutej strane môže byť zachytený oc.

»Sekcia: Choroby a choroby

. zriedkavé s multisystémovými dôsledkami. Klinicky ide o neurodegeneratívne ochorenie, ktoré ovplyvňuje svalový systém, centrálny nervový systém, kardiovaskulárny systém a endokrinný systém. (1) Kearns-Sayreov syndróm je v skutočnosti neuromuskulárny stav charakterizovaný progresívnou paralýzou určitých svalových skupín zahrnutých do mora. sa postupne rozširuje na tvár, hltan, krk, lopatkový pás. Nakoniec sú svaly horných a dolných končatín postihnuté poruchami chôdze a koordinácie. . z toho). oni.

»Sekcia: Choroby a choroby

. spôsobuje očnú hypertenziu. Svojím pôsobením sklera riedi, získava modrý odtieň a je náchylná na prasknutie aj pri najmenšej traume. Zadný stafyloma zo silnej krátkozrakosti (Sarpa staphyloma). porúch metabolizmu spojivového tkaniva ako v prípade syndrómu modrej sklerózy. Preto sa závažnosť príznakov líši od nepekných po zníženú dĺžku života. Ale existuje. dúhovka a menej často rohovka, periorbitálny tuk a obal nerv optický. Na sklerálnej úrovni je vo forme bodiek, škvŕn alebo pláží v odtieňoch bielej.

»Sekcia: Choroby a choroby

. je charakterizovaná čelnou alebo okcipitálnou bolesťou hlavy, poruchami očí (diplopia, papilárny edém), vracaním a celkovým nepríjemným pocitom. Intrakraniálna hypertenzia je spôsobená mnohými príčinami: opuchy. cerebrospinálny mok v lebečnej schránke, hypertenzia v mozgových cievach, expanzívne intrakraniálne procesy (nádor, hematóm, absces), mŕtvice, infekcie (meningitída, encefalitída), hydrocefalus.Obsah lebečnej komory predstavuje mozog. cm3. Priemerná hodnota intrakraniálneho tlaku je 110 ml vodného stĺpca alebo 7 mmHg s rôznymi limitmi.

»Sekcia: Choroby a choroby

. najmä Cryptococcus neoformans. Príležitostne sa malé percento Cryptococcus albidus a Cryptococcus laurentii podieľa na infekcii u ľudí náchylných na plesňové infekcie. Spóry. inšpirácia v pľúcach, spúšťajúca asymptomatické alebo subklinické pľúcne infekcie. Ak majú hostiteľskí jedinci oslabený imunitný systém, infekcia sa rozšíri rovnako do centrálneho nervového systému. Príčiny Huba Cryptococcus prichádza vo forme zapuzdrených bazidiomycetov a najbežnejšou príčinou kryptokokózy je variant Cryptococcus neoformans neoform.

»Sekcia: Choroby a choroby

. menej ako 10% receptorov očného svetla sa špecializuje na farebné denné svetlo s vysokou intenzitou. Tieto receptory sú umiestnené v. Degenerácia je progresívna bez toho, aby bola ešte liečená. Retinitis pigmentosa môžu byť zdedené všetkými typmi dedičnosti: 20% je autozomálne dominantných, 20%. niektorých krajinách. Zariadenie pomáha dospelým, ktorí stratili schopnosť vnímať tvary a pohyb, byť mobilnejší a vykonávať každodenné činnosti. [5] Mechanizmus. úlohu pre expozíciu svetla. [6] [7] V záverečnom procese.

»Sekcia: Choroby a choroby

. predčasný. V literatúre sa nazýva aj Hutchinson-Gilfordov syndróm alebo HGPS. Podľa štatistík sa prejavuje u jedného z 8 miliónov novorodencov, takže od. proteíny v tele, spúšťa rad procesov, ktoré vedú k predčasnému starnutiu. Deti trpiace touto genetickou mutáciou majú normálny vzhľad. sa vyvíja rovnako harmonicky ako iné deti v ich veku a dosahuje množstvo špecifických čŕt: prominentné oči; . podkožný tuk. Avšak, .